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im体育娱乐代理注册登录出海季扬帆起航:2022医疗东西出海立异案例公布!

时间:2022-09-18

  当“创新”已成为刻在成长基因里的本能,当“国产替代”在各重要细分赛道逐步实现,拓展海外业务与实现国际化布局,俨然已成为新时代本土医疗器械企业发展的新使命。翻开医疗器械产业群雄逐鹿的世界地图,在越来越多的国际化竞争高地,中国企业的身影屡现。

  2021年,伴随疫情常态化发展,我国医疗器械出口贸易数据较2020年有所回落,出口额为874.29亿美元,同比下降31.54%,但在贸易出海产品种类、出海方式、出海区域等方面,均有新的趋势显现im体育娱乐代理注册登录。我们希望透过贸易数据,调研分析医疗器械企业出海的实操案例,在产业的多维观察上,侧写出海浪潮中创新力量,寻找回应当下的意义。

  基于此,动脉网、VB100、蛋壳研究院于2022年7月联合发起“2022医疗器械出海创新案例征集活动”,面向国内有海外市场布局的创新医疗器械企业以及器械出海服务机构展开征集评选。本次案例征集评选立足医疗器械出海生态,从出海创新产品、出海战略布局、出海赋能服务三个角度切入,重点考核参选单位所提交的出海案例在评审年度内的创新点、突出优点、取得的成绩、各参与方的角色分工与贡献,及该案例对于医疗器械出海的意义。历时2个月,共20个创新案例经过重重筛选,脱颖而出。最终评选产生“2022医疗器械出海最佳创新产品案例”、“2022医疗器械出海最佳战略布局案例”、“2022医疗器械出海最佳服务赋能案例”。

  2022年9月16日-17日,中国医疗器械出海大会于北京召开。值此医疗器械出海盛会,组委会于9月16日峰会开幕式,发布了2022医疗器械出海创新案例,获奖企业代表受邀出席颁奖仪式参与互动。

  普瑞纯证是行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商,立足于打通全球市场的医疗器械出海全流程信息化,帮助医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,涵盖器械法规咨询,当地授权代表,产品认证注册,海外临床试验,技术文档与体系辅导,产品检测等服务。

  普瑞纯证的全球服务网络分布在世界多个国家和地区,位于欧洲和美国的海外临床中心拥有业内稀缺的独家临床资源,并运用新一代信息技术,通过数字化赋能医疗,大数据采集,建立了全球独家法规智能平台GRIP,可为广大用户提供100+国家准入,60万+全球经销商,100万+临床记录,300万+全球医械注册等信息,全面赋能医疗器械产品全球市场准入,颠覆传统医疗器械CRO,为中国优质医疗器械产品走向世界助力!

  获奖案例名称:海河生物助力医智影零发补取得“放疗靶区以及危机器官全自动勾画人工智能软件”的FDA 510(k)申请

  海河生物医药科技集团(简称“海河生物”)是一家专业为医疗器械、药品研发和生产企业提供全生命周期服务的公司,具有极高的行业地位。旗下海河标测是我国同时具有国家级CMA、CNAS、ANAB、美国FDA GLP和OECD GLP的医疗器械检测中心,并拥有多个国内独占、国际领先的检测项目,真正做到一次测试全球通用。团队熟悉中外各国的法规要求,尤其擅长中国NMPA 注册和备案、美国FDA申请、欧盟CE认证、英国UKCA认证、俄罗斯及独联体国家注册、巴西ANVISA 和加拿大卫生部的产品注册。迄今已完成了超过1000个各国法规注册和认证。可根据客户的市场开发方案和产品特点,量身定制全球市场准入战略规划,提早实现产品上市销售。

  医智影科技有限公司自主研发的放疗靶区以及危机器官全自动勾画人工智能软件(英文名称RT-Mind-AI)对发病率高的癌种研发了包括乳腺癌、直肠癌、宫颈癌、食管癌等癌种的临床靶区(CTV)勾画,以及全身超百个危及器官的勾画产品,切实协助不同地域、不同级别的临床医生提高治疗效率,推动治疗水平的均质化并提高患者的生存率。

  海河生物深知此项目对医智影科技有限公司全球市场推广战略和对于海外癌症患者治疗疾病的重要性,深度沟通,充分准备,全力服务,精准申报,做到“78天”“0发补”取得FDA 510(k)批准,助力企业客户快速实现全球布局大战略。

  美的茵是一家数字化助力医疗器械出海德语区市场的全流程服务商。凭借在德国各州建立了完善、密集的药房、诊所以及检测中心等销售渠道,通过数字信息挖掘分析高效精准的定位德语区市场需求,协助指导中国制造商进行相关法律资质的申请,产品完成产品本地化包装后借助美的茵数字平台和销售团队定向推广到当地医疗市场。并将品牌影响力辐射至多个欧盟国家。

  美的茵的优势在于对欧洲市场,尤其是德语区市场的深刻理解和多年精心打造的全流程闭环服务。过去一年,美的茵共服务国内约50家医疗器械厂家,2101年进口中国抗原产品达1.5亿人份。专业新冠抗原快检产品在德国市场更是达到了30%的市场占有率。

  贝瑞基因成立于2010年5月,2017年在A股主板上市(股票代码:000710),公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化,聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域,以国际标准建立起研发、生产、市场、销售和客户服务体系。

  贝瑞基因基于三代测序平台开发的地贫等位基因全面分析(Comprehensive analysis of thalassemia, CATSA)技术,具有在一个体系内解决所有问题的能力。检测简便,仅需采集1微升全血样本,无需DNA提取和打断,准确度>

  99.9%。三代测序平台及三代地贫基因检测试剂盒均已进入临床试验阶段,正式获批后将进一步提高地贫精准防控效率,极大降低社会地贫防控成本。

  CATSA目前已经获得了《同时检测HBA1/2和HBB基因位点多种突变的方法和试剂盒》专利证书,并发表多篇学术文章,完成TiGA计划等多项地中海贫血筛查。目前已完成超过十万例样本的检测,同时发现大量新的大片段缺失与结构变异。

  在产品设置方面,贝瑞基因CATSA一开始便拥有出海服务的规划,检测范围并未局限于中国人群的地贫基因变异频谱,而是尝试覆盖权威数据库所公布的所有地贫基因致病变异。同时尽量拓展适用的样本类型,降低起始样本量,提高操作便捷性,从各方面提升产品大规模临床应用的技术可行性,积极为医疗器械出海进行布局。

  禾柏生物技术股份有限公司成立于2006年,主要从事临床体外诊断行业即时检测(POC)仪器和试剂的研究开发、生产销售和相关服务,其在美国硅谷和德国弗莱堡分别设立了全资子公司作为试剂研发中心和工艺研发中心,并在江苏泰州和深圳南山区成立了分公司,用于新产业基地和研发中心。

  基于大体量市场对高精度,快速,便携的液相检测的需求,禾柏生物研发并出口了一体化采样器平台,为禾柏生物独创的 “一步法POCT”概念的核心,拥有21项授权专利。有效整合了以往POCT设备上的缓冲液转移、样本转移、试剂转移等繁琐步骤。真正做到快速、便捷、准确的POCT概念。

  基于对小体量市场对高便携层析检测的需求,禾柏生物开发并出口了免疫荧光手持检测平台Palm,以实现更高效,更灵活,更高环境适应性的实时检测。

  基于对家庭及个人检测需求,禾柏生物开发并出口了单人份自测平台。其简便的操作和人性化的设计让禾柏生物成功进入个人自测消费领域。

  禾柏生物拥有多项创新成果,主要产品有全自动检测平台和70+个项目的配套诊断试剂。公司产品先后通过欧盟CE认证,美国NGSP认证,美国FDA 510(k)注册及产品列名,荷兰CIBG注册等各项国际权威认证,获得授权专利130项,其中发明专利12项。im电竞app公司远销欧洲、中东、东南亚等80+个国家,迄今为止产品覆盖全球近8000家医疗机构。

  普博医疗是国家级专精特新重点“小巨人”企业,专注于急诊、手术室、ICU主要场景配套解决方案的研产销,提供由呼吸机、麻醉机、监护仪、微型彩超、输注泵、重症与围术期耗材、急危重症信息化等设备、耗材、信息化多形态解决方案,致力于打造全栈式智能化急危重症救治体系。

  公司拥有100多项专利,所有产品均获得NMPA准证和CE许可证,是国内同行生产企业中产品品种最丰富的企业之一,产品远销海外100多个国家。公司同时为十余家国际知名品牌长期提供技术出口、元器件供应及OEM/ODM合作。

  2020年11月普博医疗完成对国际知名高值耗材品牌新加坡Biosensors重症事业部即新加坡Bioptimal的收购,该品牌聚焦手术室、ICU等场景,深耕行业31年,在美国、新加坡、日本具有极高的市场占有率,这一收购事件的完成,不仅填补了国内企业在急危重症领域高端耗材的空白,还形成了设备+耗材结合的创新经营模式;此外,基于同样的使用场景,利用国际医疗耗材品牌的全球影响力和营销网络,扩大和反哺母公司在海外市场的影响力。

  普博积极响应中国一带一路政策,布局一带一路国家和拉美等地区,并参与联合国、世卫组织的全球招标项目,系列产品销往西亚、南亚等国家以及非洲、欧洲等全球近150多个国家和地区。

  “我们将让中国的每一位糖尿病患者都拥有自己的血糖仪”。怀揣这一梦想,三诺生物于2002年正式创立,开启了在中国推广经济实惠的血糖监测产品和开发国内糖尿病健康产业的征程。

  20年来,三诺生物秉承“为爱而诺”的核心价值观,始终致力于生物传感技术的创新,针对慢性疾病患者和医疗健康专业人员研发、生产和销售一系列快速诊断检测产品。

  2016年,三诺生物分别参与收购了美国的PTS和Trividia两家公司,积极拓展POCT(即时检验)业务业务,并实现了中国第一、全球第五的糖尿病血糖监测市场的布局和领先地位。

  截至2022年,三诺产品销往海外超过135个国家和地区,已在全球85个国家与地区完成产品注册,2021年销售额达到1.15亿人民币,并在越南、菲律宾等多个东南亚国家开设子公司。

  北京唯迈医疗设备有限公司,国家级“专精特新”小巨人企业,专业专注公司专注于介入诊疗设备及全流程解决方案的提供,拥有多年数字血管成像产品研发设计及产业化经验,产品覆盖大型血管造影机(DSA)、移动式X射线C形臂、移动式X射线C形臂一体机、介入机器人等多条介入产品线。

  唯迈医疗紧跟国家“一带一路”战略政策,通过海外并购等多种形式完成对意大利EC公司的收购,创建全球双中心,实现产品研发、制造及市场销售在亚洲、非洲、东南亚、南亚、西亚、东亚等“一带一路”沿线国家的国际战略布局。

  安翰科技(武汉)股份有限公司成立于2009年,是一家专注于消化道健康领域创新医疗器械研发、生产、销售及服务的高新技术企业。作为磁控胶囊胃镜技术的开创者与领跑者,安翰科技拥有国内外已授权专利300余项,其中发明专利占比高达40%,基于智能化技术平台实现消化道疾病防、筛、诊、治、康的完整闭环。

  安翰“磁控胶囊胃镜系统”于2013年投入临床应用,是中国首款获得NMPA核发的磁控胶囊胃镜系统三类医疗器械注册证的产品。2020年,该系统获得美国FDA De Novo创新医疗器械注册,成为全球首款也是唯一获得De Novo注册的胶囊胃镜产品,此外还获批欧盟CE认证、英国MHRA认证及澳大利亚TGA认证等。

  作为医工结合的典范,磁控胶囊胃镜系统突破性地实现主动型精准磁控,对胃部疾病的检查准确性与电子胃镜高度一致。人工智能辅助阅片系统大幅提升阅片医生的效能。“不插管做胃镜”、精准化、舒适化的全新检查方式切实解决了传统胃镜“不敢查、不愿查、不能查”的痛点问题,同时也为医疗资源分布不均和消化内镜医师不足的困境提供解决方案。磁控胶囊胃镜系统临床应用可覆盖消化科、体检科、心内科、老年科、儿科及急诊,已在全国31个省市自治区近千家医疗机构广泛使用,并远销欧美等海外市场。

  海尔生物医疗是全球完整冷链解决方案生产商、供应商,作为生命科学和医疗创新数字场景态品牌,以用户最佳体验为目标,自主研发掌握超低温制冷核心技术,成为全球唯一覆盖-196℃至8℃全温域的生物医疗低温存储设备服务商。经过近20年发展,在复叠式低温制冷系统设计、多级制冷混合制冷剂制备、高效换热技术以及恒温控制技术等核心技术的研发上处于领先水平。

  环保节能的-150℃深低温冰箱由于制冷系统选型配合、制冷剂的配比等技术问题,成为行业“卡脖子”难题,海尔生物医疗大胆探索创新,创造性地研发成功碳氢节能兼具高效稳定的-150℃深低温冰箱“深蓝”,产品获得CE认证,一经上市,斩获60台首单,在欧洲市场获得极大反响。

  在安全运行方面,使用自调节压力控制系统,保障制冷系统内部稳定的压力环境;同时冰箱报警可通过手机端物联APP实时传输,保障样本安全预警。在稳定运行方面,借助全新一代碳氢制冷剂匹配双机四级复叠制冷系统,可适用10~32℃宽环温应用环境,且箱内波动更小。在节能方面,省电30%,领行业之先;在绿色环保方面,通过采用碳氢制冷剂,实现深低温产品环保再升级;在人性化体验方面,噪音低至55dB,便于实验室放置使用。

  海信医疗是海信集团旗下子公司,秉承“服务医疗事业,造福人类健康”的公司使命,拥有自主研发的彩色超声、全球领先的医用显示器及行业一流的数字化手术部等核心产品,创新推出数字化微创介入科建设方案,牵头编制行业首个远程超声团体标准,助力中国超声医学跨越发展。

  经过近10年技术积累,海信自主开发完成具有完全自主知识产权的全新一代智能彩色超声设备HD60系列,多项独创性核心技术填补了国内彩色超声产业空白,打破国际品牌技术垄断,实现山东省高端医学影像设备产业重大突破。产品入选山东省“首台套”设备采购名单,荣获2020年“科创中国”先导技术榜单、优秀国产医疗设备、青岛市创新产品等殊荣。

  除获得中国NMPA认证之外,海信超声还先后获得CE MDR、美国FDA以及南非SAHPRA等海外认证。2021年海信超声正式进军海外市场,得益于创新科技设计,海信超声已成功进入南非、阿联酋、印尼、泰国、德国等11个海外国家,完成了全科、妇产、心脏等领域外部临床应用评估,海外专家对优异的图像质量和便捷的操作流等方面给予了高度好评。

  凯普生物成立于2003年,是国内核酸分子诊断产品研发者和供应商。截止于2022年,凯普HPV检测产品惠及4000万女性。SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒为凯普旗下子公司广州凯普医药科技有限公司所研发的新产品,独家使用SOX1和PAX1双基因甲基化联合检测,与现有常规TCT及HPV检测方法相比,保持高敏感性的同时,提高了特异性,可在一定程度上筛查出宫颈癌高危群体,对HPV阳性或细胞学阳性的患者分流,为宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的诊断和治疗提供参考依据。同时,防止过度治疗,减轻医疗负担。目前,SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒获得欧盟CE认证,可在欧盟国家及认可欧盟CE认证的国家进行上市销售。

  上海联影医疗科技股份有限公司(“联影医疗”),致力于为全球客户提供全线自主研发的高性能医学影像诊断与治疗设备、生命科学仪器,以及涵盖医疗数智化和贯穿“基础研究-临床科研-医学转化”全链条的创新解决方案。

  以“成为世界级医疗创新引领者”为愿景,以“创造不同,为健康大同”为使命,联影医疗通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴深度协同,不断突破科技创新边界,加速推进精准诊疗与前瞻科研探索,持续提升全球高端医疗设备及服务可及性。

  截至目前,联影医疗已组建一支世界级的人才团队,并向市场推出掌握完全自主知识产权的80余款产品,包括Total-body PET-CT(2米PET-CT)、“时空一体”超清TOF PET/MR、75cm超大孔径3.0T磁共振、640层CT、一体化CT-linac等一批世界首创和中国首创产品,整体性能指标达到国际一流水平,部分产品和技术实现世界范围内的引领。其中,牵头的“高场磁共振医学影像设备自主研制与产业化”项目荣获“2020国家科学技术进步奖一等奖”,代表行业首次斩获这一科技领域最高荣誉。如今,这些创新产品已进驻美国、日本、欧洲等全球50多个国家和地区的9400多家临床及科研机构,其中包括国内近900家三甲医院。

  联影医疗于2011年成立,总部位于上海,同时在美国、马来西亚、阿联酋、波兰等地设立区域总部及研发中心。

  Total-body PET-CT uEXPLORER探索者,让人类有史以来第一次用肉眼观测到药物在全身流动、扩散及代谢全过程,被誉为探测人体的“哈勃望远镜”,为癌症精准诊疗、脑科学研究、新药开发开启无限可能。英国物理学会《physics world》将其评为“2018年世界十大科学突破”之一,《Nature》《Science》也多次对它进行专题报道。

  杭州启明医疗器械股份有限公司,是中国领先的心脏瓣膜微创介入治疗领域龙头企业,致力于结构性心脏病领域创新医疗器械的开发及商业化。

  启明医疗自主研发的创新器械——经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-Valve?于今年4月获欧盟CE MDR认证,开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河,标志着中国创新器械国际化迈向新高度。作为欧洲首个获批上市的自膨胀式TPVR产品,VenusP-Valve?具备显著的临床价值。其独特的双喇叭口设计,锚定稳定,释放简便,植入前无需预先放置固定支架。瓣膜尺寸规格多,适用范围广,在临床上可以满足超过 85% 患者的需求。5月,VenusP-Valve?获美国食品药品监督管理局(FDA)批准可在美国开展两例人道主义应用;目前已于弗吉尼亚大学高级心脏瓣膜中心成功完成该2例人道主义应用。这是VenusP-Valve?在尚未在美国进入正式临床研究的情况下,获授权进行患者救治,充分体现出该产品所具备的独特临床优势。6月,在英国成功完成VenusP-Valve?欧洲首例商业应用,标志着启明医疗国际化征程迈向新的高度。7月,获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

  启明医疗不仅自主研发了VenusP-Valve?这款创新器械,更是踏入“无人区”,在欧洲、美国积极探索海外临床、注册的路径,并取得了重大突破。这不仅展现出中国自主创新产品的能力日趋成熟,更重要的是对于中国医疗器械出海路径给出了具体的范例,这对于提升民族产业自信,实现中国智造的远景有着重大的现实意义。

  润迈德医疗集团创始于2014年,致力成为全球领先的血管介入手术机器人公司。公司目前专注于血管介入手术机器人功能学诊断模块两款核心产品,冠状动脉造影血流储备分数(caFFR)系统及冠状动脉造影微血管阻力指数(caIMR)系统的设计、研发及商业化。润迈德医疗积极与国内外顶级医学中心和专家合作,构建了完善的专利体系,并与国内国家顶级医疗器械流通服务平台签署了战略合作协议,制定了严格的质检体系和完善的供应流程。未来,润迈德医疗将依靠在医学影像算法、流体力学分析、高性能机械设计、高端介入耗材研发能力等方面的技术沉淀,推出血管介入手术机器人,并逐步打造无人手术室,提升产品临床价值,开创血管介入领域精准医疗全新局面。

  caFFR系统是润迈德医疗自主开发系统,拥有完善知识产权,是基于检测心动周期各阶段的事实主动脉压力,评估稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和记性心肌梗死患者的各种生理学参数。caFFR系统是首个同时获得欧洲CE认证及NMPA认证。

  赛诺微医疗科技专注于微创外科手术和肿瘤介入治疗领域,公司已构建外科视觉、外科能量、肿瘤介入治疗三大平台,面向全球提供微创外科治疗整体解决方案,致力于为全世界提供简单易用、高品质、高性能并用得起的尖端外科手术器械。

  赛诺微医疗科技自主研发的消融产品——Dophi?陡脉冲治疗仪,是全球第二款获得欧盟CE认证并实现实际临床应用的不可逆电穿孔(IRE)肿瘤消融设备,已在欧洲完成了数百例IRE手术治疗,在胰腺等难治性肿瘤治疗上打破国际巨头的垄断地位。

  赛诺微正在加速Dophi?陡脉冲治疗仪全球推广,让Dophi?陡脉冲治疗仪惠及更多患者,成为中国在肿瘤治疗领域的一张“新名片”。

  上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(简称“微创?机器人”)成立于2015年,作为全球医疗机器人领军企业,产品覆盖腔镜、骨科、血管介入、经自然腔道、经皮穿刺手术机器人五大“黄金赛道”,肩负着提供能延长和重塑生命的机器人智能手术全解方案的使命,致力于“让天下没有难做的手术”。2021年11月2日在香港联交所主板成功上市。

  鸿鹄?具有操作精准、高效协同、安全保护和兼容性强等技术优势。术前,其规划系统可基于患者术前CT扫描数据及假体模型数据,协助医生制定个性化假体植入方案。术中,它基于手术规划的精准定位,通过配准技术并结合自主研发的高灵巧、轻量化机械臂,能够快速完成截骨,提升手术精准度及效率。鸿鹄?(美国注册名称SkyWalkerTM)于2022年7月获得FDA的510(k)认证,成为截至目前第一且唯一一款获得FDA认证的中国手术机器人,标志着中国手术机器人产业创新迈入国际先进行列。

  针对鸿鹄获得美国FDA认证,公司在美国市场的商业化推广也已开始,目前已在美国设立了首个培训中心开展医生培训工作;美国海外研发中心持续建设,吸纳了国际手术机器人领域的创新理念与资源,从而加快全球化发展进程。

  沃比医疗控股有限公司(以下简称“沃比医疗”)成立于2015年12月,专注于为神经血管疾病的治疗开发创新、突破性和经临床验证的技术和解决方案。2022年4月,沃比医疗成功收购了德国的全球神经介入行业的领先企业phenox GmbH(以下简称“phenox”)。收购完成后沃比医疗拥有完整且具有全球市场竞争力的神经介入产品组合,在全球现拥有5个研发中心、3个生产基地及超过628位员工,已获或待获全球专利超过350项。沃比医疗的产品在全球52个国家和地区销售。

  其中,Avenir机械解脱弹簧圈已获得美国、欧盟、中国和日本的认证。Esperance抽吸导管(6F)和远端通路导管已获中国上市许可,Esperance抽吸导管(6F/5F)获得美国上市许可。pRESET取栓支架,p64和p48血流导向装置均已在欧洲获得上市许可。

  新产业生物(股票代码:300832)成立于1995 年,是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司一直专注于化学发光免疫分析领域的研究,经十多年潜心努力,于2009年顺利完成中国第一台全自动化学发光仪的注册并推向海外市场。2017年,新产业通过美国FDA 510(k)审核,成为中国第一家获得美国FDA准入的化学发光制造商。2018年,新产业成功研发全自动化学发光免疫分析系统MAGLUMI X8。2019年,新产业生物丙型肝炎化学发光产品成功通过欧盟CE List A认证,成为中国第一家丙肝试剂荣获欧盟CE认证的化学发光制造商。2020年,新产业生物获中国首张化学发光领域IVDR CE认证证书。公司海外市场布局十余年,目前已与意大利、西班牙、法国、哥伦比亚等147个国家和地区的终端建立了合作关系,在欧美Synlab等跨国连锁实验室装机,打破中国企业在这一领域空白。

  新产业生物乙肝、丙肝、艾滋检测试剂由欧洲权威第三方临床检测机构根据欧盟通用技术规范评估,通过严格的方案设计、执行与分析后显示,试剂各项性能指标均可达到欧洲认证的标准。

  新产业生物是中国首家且是目前国内唯一一家拿全HBV、HCV、HIV三大传染病CE ListA认证的体外诊断制造商。

  新光维医疗是一家专注于医用内窥镜及相关创新产品的研发及商业化的微创诊疗企业,以“立足中国,放眼全球”为发展战略,在中国和日本均设有研发中心,依托于强大的自主研发能力,已建立立足于五大核心技术之上的独有技术平台,打造了全面的医用内窥镜产品组合,满足多样化的临床需求。

  新光维医疗的一次性使用内窥镜产品(包括一次性使用电子支气管镜、一次性使用电子输尿管肾盂镜im体育娱乐代理注册登录、一次性使用电子膀胱肾盂镜、一次性使用电子宫腔镜)及内窥镜图像处理装置,相比于传统内窥镜,可有效降低临床交叉感染的风险,尤其在全球新冠疫情背景下,更能解决临床痛点。

  新光维医疗的一次性使用内窥镜拥有更好的成像效果和景深、更大的弯曲角度,在改善患者体验的同时,医生能更轻松达到诊疗部位;可兼容更多诊疗器械的工作通道,可有效提升医生的诊疗效率。

  公司一次性使用内窥镜产品及内窥镜图像处理装置已在海外重要市场获得FDA、CE、PMDA、TFDA等注册证及相关知识产权的海外授权,海外医疗机构、经销商试用后高度评价,产品已具备实现海外商业化的条件,是器械出海的明星国产品牌。

  证券之星估值分析提示贝瑞基因盈利能力良好,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有介入迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  证券之星估值分析提示创新医疗盈利能力一般,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有介入迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  证券之星估值分析提示机器人盈利能力一般,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。从短期技术面看,近期消息面活跃,主力资金有流出迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  证券之星估值分析提示三诺生物盈利能力良好,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有介入迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  证券之星估值分析提示凯普生物盈利能力良好,未来营收成长性良好。综合基本面各维度看,股价合理。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有明显流出迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  证券之星估值分析提示新产业盈利能力优秀,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价合理。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有大幅介入迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

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